طور باحثون من جامعة إيست أنجليا (UEA) بالتعاون مع شركة Oxford BioDynamics فحص دم عالي الدقة قادرًا على تشخيص متلازمة التعب المزمن (CFS)، المعروفة أيضًا باسم التهاب الدماغ والنخاع العضلي (ME/CFS)، وهي من أكثر الحالات الصحية تعقيدًا وإثارة للجدل الطبي، إذ تصيب ملايين الأشخاص حول العالم وتفتقر منذ عقود إلى وسيلة تشخيصية موثوقة.
ويُعدّ الفحص الجديد، الذي بلغت دقته 96%، خطوة نوعية في سبيل تمكين المرضى من الحصول على تشخيص سريع ودقيق بعد سنوات من الغموض والالتباس الطبي. ويأمل الباحثون أن يمهد هذا الإنجاز الطريق لتطوير اختبار مشابه لتشخيص “كوفيد طويل الأمد”، الذي يشترك مع متلازمة التعب المزمن في العديد من الأعراض.
واستند الفريق البحثي إلى تقنية EpiSwitch® 3D Genomics المتقدمة، التي طورتها شركة Oxford BioDynamics، لتحليل كيفية طيّ الحمض النووي داخل الخلايا، وهو عامل أساسي في تحديد الجينات التي تُفعَّل أو تُعطَّل.
وشملت الدراسة تحليل عينات دم من 47 مريضًا يعانون من متلازمة التعب المزمن، و61 شخصًا سليمًا، وكشفت النتائج عن نمط فريد من الطيات الجينية موجود بشكل ثابت لدى المرضى، ما جعله علامة مميزة لتشخيص المرض بدقة عالية.
وقد أظهر الاختبار حساسية بلغت 92% وخصوصية 98%، ما يعزز قدرته على استبعاد الأفراد الأصحاء بدقة عالية، كما كشف عن علامات جينية مرتبطة بمسارات مناعية والتهابية قد تساهم في توجيه العلاجات المستقبلية.
وقد نُشرت نتائج الدراسة في مجلة Frontiers in Immunology.
